3月31日，艾博兹医药宣布了针对GPC3的首创新型多肽候选药物的开发计划。根据现有的协议，艾博兹医药正在从RayzeBio获取其专利GPC3靶向多肽候选产品的许可。取得许可后，艾博兹医药将负责该产品在大中华地区的临床开发和商业化。艾博兹医药和RayzeBio之间的战略合作很好地结合了RayzeBio在靶向放射性治疗药物(TRT)研发方面的优势和艾博兹医药在中国治疗产品临床开发和放射性药物基础设施方面的专业经验。

　　GPC3候选药物在临床前模型中已展现出针对GPC3的有效选择性结合，快速细胞内化以及持续的肿瘤特异性摄取和抗肿瘤功效。

　　"GPC3是诊断成像和靶向治疗的临床相关生物标志物，因为它仅在肝细胞癌中表达，在正常和其他病理性肝组织中不表达。"北京肿瘤医院核医学教授、中国核学会放射性药物分会创始理事长杨志博士说，"我们的研究小组一直在与艾博兹合作，进行以PSMA为靶点的放射性候选药物研究者发起试验。我很高兴得知艾博兹这种针对GPC3的新型候选药物，如果成功，可以为中国肝癌患者的诊断和治疗提供新的方案。"

　　肝癌是全球第三大致死率最高的癌症，也是第六大最常见的癌症。肝细胞癌是最常见的肝癌，占比高达85%，目前的治疗方案疗效有限且治疗指数狭窄，因此存在大量未满足医疗需求。据估计，全球约一半的肝癌新发病例和死亡病例发生在中国，仅2020年就有超过41万例新发病例和39万例死亡病例。

　　"我们对与RayzeBio的合作及其针对GPC3的首创候选产品的提名感到非常兴奋，"艾博兹医药总裁兼首席执行官乔铁成博士说，"肝癌治疗在中国是一个巨大的未满足的医疗需求，现有的治疗方案选择和疗效都很有限。一种专门设计用于治疗肝癌的创新药物可以极大地改善治疗效果，并为患者带来巨大的临床疗效和益处。