凯博斯(上海)生物医药是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化一种新型的特异性抗体疗法，用于治疗实体肿瘤。 该疗法基于 Conditionally Active Biologics(CAB)技术平台。 凯博斯今天宣布了 HTBA3011 在非小细胞肺癌和肉瘤中的二期临床数据更新。

　　"这些临床数据非常令人兴奋。 一方面进一步验证了CAB 平台， 一方面为有重大未满足需求的患者提供了治疗的可能性。 我们知道肉瘤是一种非常难以治疗的癌症，目前还没有任何被批准的一线抗体治疗方法; 对于多线治疗失败的非小细胞肺癌患者来说，前景也是非常困难。 我们很高兴地看到HTBA3011在肉瘤和非小细胞肺癌上表现优异。" 首席執行官张茂斌 (Brian Zhang) 表示。

　　对于非小细胞肺癌， HTBA3011的本阶段临床试验用于治疗先前 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制剂治疗失败的 AXL 阳性 NSCLC 患者。 在迄今为止的九名可评估患者中，观察到两名部分缓解(PR)和一名完全缓解(CR)。 目前为止，所有 CR/PR集中在非鳞NSCCLC(non-squamous NSCLC)中，其客观缓解率(ORR)达43%。 HTBA3011 在单药治疗和与 nivolumab 联合治疗中普遍安全且耐受性良好，与之前的试验一致。

　　在针对肉瘤的临床试验中， 8 名多形性肉瘤( UPS) 患者中有 4 名观察到 PR，即 50%。 7 名骨肉瘤(osteocarcinorma)患者有 4 名观察到PFS，即 57%。

　　凯博斯的首席医学官李浩 (Howe Li) 博士指出: "凯博斯对其推进的管道感到兴奋，包括目前正在进行临床试验的三个新药候选者， 两个ADC 和一个单抗。 我们也正在推进一个双特异性抗体的临床试验准备工作。"