天境生物("公司")是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，将于2022年9月9至13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间，以优选口头报告(Proffered Paper)形式公布其创新CD47抗体来佐利单抗(也称为TJC4)与阿扎胞苷联合治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的2期临床研究数据。

　　报告详细信息如下：

　　摘要标题：Lemzoparlimab, a Differentiated Anti-CD47 Monoclonal Antibody, in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with

　　Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS): Initial Clinical Results

　　摘要号码：3823

　　第一作者：肖志坚教授，中国医学科学院血液学研究所血液病医院

　　报告时间：2022年9月13日星期二(优选口头报告)

　　天境生物前瞻性声明

　　本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明，包括有关来佐利单抗的临床前研究，临床试验数据对患者产生的潜在影响，天境生物有关来佐利单抗的进展及预期的临床开发计划、药政里程碑及商业化。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括但不限于以下事项的风险：天境生物证明其候选药物安全性和疗效的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或新药上市审批;相关监管机构就天境生物候选药物的监管审批作出决定的内容和时间;天境生物的候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;天境生物对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;天境生物依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;天境生物有限的运营历史和获得进一步的运营资金以完成候选药物开发和商业化的能力;新冠病毒对公司临床开发、商业以及其他业务运营带来的影响;以及天境生物在最近年度报告20-F表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险;以及天境生物向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。所有前瞻性声明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物没有因新信息、日后事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。