诺诚健华奥布替尼治疗系统性红斑狼疮最新数据在2022 EULAR以重磅口头报告发布
导言:生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,主要研究者栗占国教授在刚刚结束的2022年欧洲风湿病学大会(EULAR)上报告了布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的最新数据,该研究摘要入选重磅口头报告(late-breaking oral presentation)。
生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,主要研究者栗占国教授在刚刚结束的2022年欧洲风湿病学大会(EULAR)上报告了布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的最新数据,该研究摘要入选重磅口头报告(late-breaking oral presentation)。
重磅口头报告:
标题: 不可逆BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮:一项随机、双盲、安慰剂对照、Ib/IIa 期剂量探索研究结果
摘要代码:LB0005
此项研究旨在评估奥布替尼用于正在接受标准治疗的轻中度SLE患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)、初步疗效和生物标志物。
该研究随机入组了60名患者,其中55名患者完成12周治疗。各治疗组的疾病特征基本均衡。奥布替尼治疗的SLE患者总体耐受性良好。
奥布替尼的血浆暴露量(AUC和Cmax)随剂量的增加而呈比例增加。所有剂量均可达到近100%的BTK靶点占有率,且可持续24小时。
在所有可评估的患者中,口服奥布替尼50毫克、80毫克和100毫克治疗的患者在第12周SLE反应指数-4(SRI-4)的应答率分别为50.0%(7/14)、61.5%(8/13)和64.3%(9/14),而服用安慰剂的患者SRI-4应答率为35.7%(5/14),这表明疗效呈剂量依赖性的改善趋势。
在筛选期SLE疾病活动度指数-2000(SLEDAI-2K)≥8的部分患者亚组中,口服奥布替尼50毫克、80毫克和100毫克的患者在第12周SRI-4应答率分别为70%(7/10)、70%(7/10)和66.7%(6/9),而服用安慰剂的患者SRI-4应答率为30%(3/10)。
在接受奥布替尼治疗的患者中,还观察到尿蛋白、抗双链DNA抗体、免疫球蛋白G和总B细胞减少趋势,以及补体C4增加的生物信号。
北京大学人民医院临床免疫中心/风湿免疫科主任栗占国教授说:"奥布替尼治疗的SLE患者总体耐受性良好。我们对初步研究结果呈现疗效趋势备感鼓舞,这将有助于开展下一步更长时间和更大规模的奥布替尼治疗SLE临床研究。"
前瞻性声明
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