网站首页| 网站地图| RSS

中国网圈网| 加入收藏夹 设为首页

热门关键字: 中大博学院企业广州三星行业品牌互联网广东null鍝佺墝

利富塑电
雷格设计
金煌装饰
御美养生美容

美容健康

首页 > 行业资讯 > 美容健康 > 详细内容

亚盛医药宣布将在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布六项最新临床前进展

2022/3/9 9:21:29 来源:中国企业新闻网

导言:亚盛医药(6855.HK)宣布,公司共有五个在研产品的六项临床前进展入选2022年美国癌症研究协会(AACR)年会,包括细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)、MDM2-p53 抑制剂alrizomadlin(APG-115),FAK抑制剂APG-2449,EED抑制剂APG-5918等。摘要内容现已在AACR官网公布。

  致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药(6855.HK)宣布,公司共有五个在研产品的六项临床前进展入选2022年美国癌症研究协会(AACR)年会,包括细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)、MDM2-p53 抑制剂alrizomadlin(APG-115),FAK抑制剂APG-2449,EED抑制剂APG-5918等。摘要内容现已在AACR官网公布。

  美国癌症研究协会(AACR)年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面,是全球肿瘤研究的焦点,将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日-13日在美国新奥尔良举行。

  亚盛医药的六项研究进展摘要如下:

  产品:APG-2575和APG-115

  Co-targeting MDM2-p53 and BCL-2 apoptosis pathways overcomes resistance conferred by acquired BCL-2 gene mutations in preclinical models

  双重靶向MDM2-p53和BCL-2细胞凋亡通路可克服临床前模型中获得性BCL-2基因突变导致的耐药

  摘要编号:3964

  分会场类别:Experimental and Molecular Therapeutics(实验性与分子疗法)

  分会场标题:Hematological and Pediatric Malignancy and Sarcoma Treatment Resistance(血液和儿科恶性肿瘤和肉瘤的耐药性)

  分会场时间:2022年4月13日 9:00 AM - 12:30 PM

  BCL-2基因突变是临床上BCL-2抑制剂耐药的重要机制,而该研究发现双重靶向MDM2-p53和BCL-2细胞凋亡通路克服了此耐药性,从而为临床试验提供了很好的研究依据,为克服BCL-2抑制剂临床耐药提供了可行的策略。

  产品:APG-115

  Inhibition of MDM2-p53 interaction by alrizomadlin (APG-115) induces pyroptotic cell death in gasdermin E (GSDME)-expressing cancer cells

  Alrizomadlin (APG-115) 对于MDM2-p53相互作用的抑制可诱导gasdermin E (GSDME) 阳性癌细胞的焦亡性细胞死亡

  摘要编号:2998

  分会场类别:Molecular/Cellular Biology and Genetics(分子/细胞生物学和遗传学)

  分会场标题:Non-apoptotic Cell Death / Autophagy(非凋亡性细胞死亡/自噬)

  分会场时间:2022年4月12日 1:30 PM - 5:00 PM

  该研究结果发现MDM2-p53抑制剂APG-115除诱导细胞凋亡外的一种新作用机理。在表达GSDME的肿瘤细胞中,APG-115可诱导细胞焦亡,释放炎性细胞因子。

  MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) stabilizes p53 and synergizes with proteasome inhibitors in multiple myeloma

  MDM2抑制剂alrizomadlin (APG-115)可稳定多发性骨髓瘤中的p53并与蛋白酶体抑制剂具有协同作用

  摘要编号:5439

  分会场类别:Experimental and Molecular Therapeutics(实验性与分子疗法)

  分会场标题:Small Molecule Therapeutic Agents (小分子治疗药物)

  分会场时间:2022年4月8日 12:00 PM – 1:00 PM

  该研究结果表明,MDM2-p53抑制剂APG-115和蛋白酶体抑制剂联用对TP53野生型的多发性骨髓瘤具有协同抗肿瘤作用。

  产品:APG-2449

  FAK inhibitor APG-2449 and CDK4/6 inhibitor palbociclib synergistically suppress mesothelioma tumor growth via autophagy induction

  FAK抑制剂APG-2449与CDK4/6抑制剂palbociclib通过诱导自噬达到对间皮瘤生长的协同抑制

  摘要编号:2563

  分会场类别:Experimental and Molecular Therapeutics(实验性与分子疗法)

  分会场标题:Cell Cycle, Replication Inhibitors, and Immunotherapy Agents(细胞周期、增殖抑制剂和免疫治疗药物)

  分会场时间:2022年4月12日 9:00 AM - 12:30 PM

  该研究结果表明,在间皮瘤相关的模型中,FAK抑制剂APG-2449可通过诱发肿瘤细胞的自噬的发生,从而达到抑制肿瘤生长,展现抗肿瘤活性,也为相关临床实验的设计提供理论参考。

  产品:APG-5918

  Preclinical development of embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918/EEDi-5273 for cancer therapy

  抗肿瘤药物EED抑制剂APG-5918/EEDi-5273的临床前研究

  摘要编号:3939

  分会场类别:Experimental and Molecular Therapeutics(实验性与分子疗法)

  分会场标题:Emerging New Anticancer Agents(新型抗肿瘤药物)

  时间:2022年4月13日 9:00 AM - 12:30 PM

  该研究结果表明,APG-5918作为一个强效的EED抑制剂,特异性地抑制肿瘤细胞中的H3K27me3水平,并在EZH2突变或SMARCB1缺失的细胞和小鼠肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性。

  产品:APG-1842

  Development of covalent KRASG12C inhibitor APG-1842 for the treatment of solid tumors

  KRASG12C共价抑制剂APG-1842用于治疗实体瘤的临床前开发

  摘要编号:2664

  分会场类别:Experimental and Molecular Therapeutics(实验性与分子疗法)

  分会场标题:Signaling Pathway Inhibitors(信号通路抑制剂)

  时间:2022年4月12日 9:00 AM - 12:30 PM

  该研究结果表明,APG-1842作为一个全新的KRASG12C选择性共价抑制剂,特异性地靶向处于非活性状态(GDP结合)的KRASG12C蛋白从而阻断KRAS信号传导通路,并在KRASG12C突变的细胞和小鼠肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性。

  前瞻性声明

  本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。

免责声明:

※ 以上所展示的信息来自媒体转载或由企业自行提供,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本网站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如果以上内容侵犯您的版权或者非授权发布和其它问题需要同本网联系的,请在30日内进行。
※ 有关作品版权事宜请联系中国企业新闻网:020-34333079 邮箱:cenn_gd@126.com 我们将在24小时内审核并处理。

分享到:
[责任编辑:姚小冰]
更多新闻,请关注
中国企业新闻网

标签 :

网客评论

关于我们 | CENN服务 | 对外合作 | 刊登广告 | 法律声明 | 联系我们 | 手机版
客户服务热线:020-34333079、34333137 举报电话:020-34333002 投稿邮箱:cenn_gd@126.com
版权所有:中国企业新闻网 运营商:广州至高点网络科技投资有限公司 地址:广州市海珠区江燕路353号保利红棉48栋1004

粤ICP备12024738号-1 粤公网安备 44010602001889号