由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目近日启动。

　　中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新、山东省肿瘤医院于金明院士、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、清华大学临床医学院支修益教授、北京医院刘东戈教授、中山大学肿瘤医院张力教授、上海市肿瘤医院韩宝惠教授、泛生子联合创始人及首席执行官王思振，以及阿斯利康中国副总裁朱家康等嘉宾通过线上和线下的方式参加启动会。中国初级卫生保健基金会计划项目部常务副主任王翰之、泛生子战略发展高级总监董蕾代表双方签署了捐赠协议。　　

　　签约仪式现场

　　作为项目唯一的企业捐赠方，泛生子将为国内肺癌患者免费提供10000例人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)(国械注准20203400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”)及相应的基因检测服务，该检测也将成为定制患者后续治疗方案的重要参考。

　　中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新表示：“肺爱新生基因检测公益项目针对EGFR阴性的非小细胞肺癌患者提供10000例免费检测，希望通过初保基金会和检测机构的力量，使更多人群享受到基因检测的便利，促进肺癌诊疗的规范化，未来使更多患者获益，推动精准诊疗的发展。同时，也希望未来能有更多像泛生子一样热心公益、致力于提升精准医疗可及性的企业，加入到我们的公益项目中来，为基层更广泛人群带来切实、有效的医疗诊断检测与治疗服务。”

　　非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinom, 以下简称“NSCLC”)占所有肺癌的80%左右[1]，其中最常见的驱动基因变异是 EGFR突变，而罕见驱动基因变异的识别，对肺癌的诊疗也至关重要。为此，本项目依托泛生子提供的10000例肺癌8基因试剂盒及检测服务，将为EGFR突变阴性的肺癌患者提供更多靶向治疗机会，具有显著的临床意义和社会意义。

　　山东省肿瘤医院于金明院士表示，“肺爱新生”公益项目旨在通过NGS多基因检测为EGFR突变阴性的患者提供更多靶向治疗机会。肺癌规范诊疗的第一步在于精准诊断，应将NGS多基因监测这种规范化检查切实运用到肺癌患者日常检查中，最终达到延长患者生存时间的目的。

　　北京医院刘东戈教授同样指出，NCCN指南和CSCO指南推荐对非小细胞肺癌的驱动基因进行检测，这些基因的改变包括突变、融合等多种变异形式。大量研究证实，对于融合基因来说，NGS检测技术优势明显，其中RNA相关的NGS检测方法对融合基因的检测更准确。

　　随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。

　　中国医学科学院肿瘤医院王洁教授在致辞中表示，肺癌精准诊疗离不开检测技术的发展以及在临床的广泛应用，如何应用检测技术惠及临床对于精准诊疗至关重要。经NMPA批准的伴随诊断产品，与相应药物联合使用的临床有效性及安全性已经充分验证，检测结果对临床有明确的指导意义。

　　中山大学肿瘤医院张力教授认为，依据驱动基因进行靶向治疗已经成为非小细胞肺癌治疗的标准配置。近年来，针对罕见突变的靶向治疗发展势头非常迅猛。因此，基因检测是非常重要的一种诊断的手段，只有发现更多的罕见突变患者，找到合适的靶向治疗，才能真正做到让患者获益。

　　上海市肿瘤医院韩宝惠教授同样认为，精准治疗的前提是精确诊断，对于晚期肺癌患者来说，个体化的诊断与个体化的治疗起到至关重要的作用。在“肺爱新生”公益项目的推进过程中，通过基因检测得到精确诊断，从而发现少见、罕见和耐药的基因，在保障患者取得更好治疗效果的同时，也将对今后的治疗策略提供有效的医学证据。

　　阿斯利康中国副总裁朱家康在活动中表示：“没有检测就没有治疗，阿斯利康也会携手中国初级卫生保健基金会开展更多慈善援助项目，助力肺癌患者的规范化诊疗。”

　　搭载了泛生子专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”(中国发明专利 ZL201710218529.4，以下简称“一步法”)的肺癌8基因试剂盒，应用于泛生子与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目，并获得国家科技进步二等奖。该试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合，为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务。“一步法”技术的使用，将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时，收到样本后最快2天即可出具检测报告。其中，人工操作仅5分钟，可避免多次开盖操作，避免潜在污染的发生，大大降低临床使用的技术门槛。

　　清华大学临床医学院支修益教授在活动中讲到，随着科技发展以及对肺癌基因研究的深入，从基因层面对肿瘤患者进行了细分用药，将大大提高靶向治疗的有效率。本次“肺爱新生”项目为10000例罕见靶点肺癌患者提供免费基因检测，利用“一步法”专利技术为广大的肺癌患者提供了周期更短的分子病理诊断，并联合阿斯利康提供用药服务的一体化诊疗，造福了更多的患者。

　　泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“泛生子秉承‘抵抗癌症，守护生命’的使命，致力于从产品服务、技术研发和观念普及三个方面提升癌症精准医疗的可及性。希望未来能与更多像中国初级卫生保健基金会、阿斯利康这样的合作伙伴携手，为中国癌症患者提供更多可及的服务，让更多的癌症患者从基因检测、用药服务的一体化诊疗模式中获益。同时，在推动服务可及的社会项目中充分实践，以满足中国各层级患者多样化的临床诊疗需求，为患者带来切实的改变，为建设健康中国提供技术支撑。

　　关于中国初级卫生保健基金会

　　中国初级卫生保健基金会成立于1996年12月30日，是由中国农工民主党中央委员会主办、中华人民共和国国家卫生健康委员会主管、中华人民共和国民政部登记注册的具有公募资格的4A级基金会。其宗旨是支持中国农村和城镇贫困社区医疗、卫生、保健事业的发展;促进改善医疗卫生条件;帮助中国农村和城镇贫困社区人口提高健康水平，增强健康素质和发展能力，实现脱贫致富和持续发展。

　　基金会始终以“呼吁和动员社会各界共同关心中国医疗卫生保健事业发展，为构建适应和符合社会发展水平、满足人人能够享有、社会能够负担得起的最基本的卫生保健服务，争取道义、资金和物质支持，保障与提高人民健康水平”为目标和己任，充分发挥基金会社会公益平台组织优势，广泛动员与汇集社会慈善资源力量投入到初级卫生保健事业。

　　关于泛生子

　　泛生子(纳斯达克代码：GTH)是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期，并与产业链上下游合作伙伴积极拓展分子检测技术的更多创新应用方向和场景。

　　安全港声明

　　本新闻稿包含泛生子对未来的预期、计划和前瞻性陈述，具有相应风险及不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的预期不符。此类陈述是根据1995年美国私有证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。前瞻性陈述涉及固有风险、不确定性，以及许多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所描述的内容产生重大差异的因素。其它包含有“预期”、“相信”、“期待”、“计划”等措辞和类似表达也属于前瞻性描述。更多有关这些内容及其他风险、不确定性因素的信息，已包含在公司向美国证券交易委员会提交的备案文件中。本新闻稿中提供的所有信息不应被视为本公告发布之日后任何时点的观点。泛生子预计未来的事件和进展会导致公司的设想和假设发生变化，但无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况，除适用法律要求外，公司不承担更新任何前瞻性描述的义务。