11月7日，全球领先的创新医疗科技公司波士顿科学 (NYSE:BSX)在第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办创新产品发布会，正式宣布其全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架Axios在中国上市，并重点推介了三款创新产品，加速“进博同款”落地，以前沿创新的医疗解决方案助力中国应对胰腺疾病、良性前列腺增生、房颤、卒中等一系列高发病的挑战，积极为健康中国贡献力量。　　

　　波士顿科学创新产品发布会

　　作为一家具有创新活力的医疗科技公司，波士顿科学在微创介入领域享誉全球，通过持续的医疗技术创新，帮助全球医患提高医疗效率、提升患者的健康品质。波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“进博会让我们看到了中国拥抱创新、开放市场的决心。波士顿科学既是受益者，也是回馈者。我们将坚定践行‘为生命创新’的使命，积极引入更多全球创新成果，与中国医疗产业共进步。”

　　承接进博效应，加速“展品变商品”

　　受益于历届进博会的助推效应，波士顿科学自2019年首次参展以来，取得了深化本土合作、加码创新引入的“双丰收”，多款曾经亮相进博的展品都正在实现“展品变商品”的加速转化。

　　此次正式发布的Axios超声下胰腺假性囊肿和包裹性坏死电切引流支架，已连续三年荣获被誉为“医学界的诺贝尔奖”的盖伦奖提名，是全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架，开启了从诊断性到治疗性超声内镜的变革。在临床，胰腺假性囊肿和包裹性坏死是急性胰腺炎患者常见的并发症。相较传统外科手术，Axios支架作为一款革命性的内镜介入解决方案，为患者提供了创伤更小、更便捷的治疗选择，且手术过程简单，多数内镜中心均可开展。该产品于去年亮相进博会新品发布平台后，受到业界广泛关注，目前已正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为波士顿科学首个正式落地的“进博同款”。

　　另一款获得推介的“进博同款”，是全球首款治疗良性前列腺增生的水蒸气热疗消融系统Rezūm。据统计，良性前列腺增生在50岁以上男性中患病率超过50%，80岁以上患病率高达90%[1] 。Rezūm热疗消融系统利用高温水蒸气的热能，让前列腺增生组织细胞死亡并被人体吸收，从而缩小前列腺体积，改善排尿困难等相关症状。该疗法微创、便捷，平均手术时间仅8分钟[2]，并且易于学习和操作，非常适合在门诊开展日间手术，以提升医疗效率，节省医疗资源，减轻中老年疾病诊疗负担。该产品于去年11月首次亮相进博会，同时借力海南自贸港“先行先试”的政策东风，顺利进入博鳌乐城先行区的“先行先试”通道，目前已治疗55例病患，预计将在未来一年内正式登陆中国市场，加速造福中国病患。

　　引入“全球首创”，助力健康中国

　　本届发布会上，波士顿科学还聚焦房颤患者，重点推介了两款前沿医疗产品，包含房颤患者的心律治疗和卒中预防两个重要方向。

　　在房颤心律治疗领域，波士顿科学带来了一款“亚洲首秀”-- 目前全球唯一已上市的脉冲电场消融(PFA)系统FARAPULSE(2021年第一季度获得欧盟CE认证)。相比射频消融或冷冻消融等技术，该产品的最大优势是能选择性地消融心肌细胞[3]，而不对周围的毗邻组织造成明显损伤，有望最大限度减少手术并发症，为心脏消融术(包括肺静脉隔离术)提供了更高效的解决方案。

　　在房颤患者的卒中预防方面，波士顿科学此次重点推介了继“盖伦奖”获奖产品WATCHMAN®左心耳封堵器之后，潜心研发出的又一划时代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。针对房颤患者容易在心脏左心耳内产生血栓并引发脑卒中这一难题，该产品通过封堵左心耳预防血栓形成，从而帮助房颤患者降低卒中风险，同时摆脱对口服抗凝药物的终身依赖。据随访研究显示，术后45天，患者口服抗凝药停药率高达96.2% ，一年随访封堵成功率高达100%[4]。目前，该产品已进入上市审批流程，预计将于2022年正式登陆中国市场，为中国房颤患者的卒中预防带来更多元的治疗选择。

　　[1] Bin LK. Epidemiology of clinical benign prostatic hyperplasia. Asian J Urol. Elsevier Ltd. 2017;4(3):148–51.

　　[2] Westwood J, Geraghty R, Jones P, Rai BP, Somani BK. Rezum: a new transurethral water vapour therapy for benign prostatic hyperplasia. Ther Adv Urol. 2018;10(11):327-333. Published 2018 Aug 12. doi:10.1177/1756287218793084

　　[3] Reddy VY et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(3):315-26; Reddy et al. JACC: Clinical Electrophysiology 7.5 (2021): 614-627.

　　[4] Doshi S. Primary Outcome Evaluation of a Next Generation LAAC Device: The PINNACLE FLX Trial. Presented at HRS 2020 Science