10月18日，康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)宣布，PD-L1/CTLA-4双抗KN046在中国开展的首个Ⅲ期注册临床研究(研究编号：ENREACH-LUNG-01)已顺利完成全部患者入组，预计2022年第一季度进行期中分析，研究数据将用于支持KN046在国内提交治疗鳞状非小细胞肺癌的新药上市申请。

　　ENREACH-LUNG-01是一项KN046联合含铂化疗在晚期不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照性Ⅲ期临床研究，用以评估KN046 5mg/kg剂量下联合化疗的安全性和有效性，由上海市肺科医院周彩存教授担任主要研究者，在全国61家研究中心共入组了482例患者。

　　同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“我们很高兴参与了康宁杰瑞的ENREACH-LUNG-01研究，这也是首个肿瘤免疫双特异性抗体用于中国肺癌患者的Ⅲ期临床研究。肺癌是对全球人群健康威胁最大的高发肿瘤，晚期肺癌患者的总体预后和生存治疗亟待提高，我们希望在这个研究中能够看到KN046这一双功能抗体给患者带来长期的生存获益，期待通过这项研究验证双抗改变肺癌治疗格局的潜力，为更多晚期肺癌患者带来显著的临床获益。”

　　康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示：“ENREACH-LUNG-01顺利完成患者入组是KN046临床开发和商业化进程的重要里程碑，也证明了公司临床开发团队的执行力。我们相信KN046联合化疗能够为晚期鳞状非小细胞肺癌带来更好的治疗选择。由衷感谢参与试验的研究者和患者，期待第一次期中分析数据，准备2022年提交上市申请。”