8月9日，国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2021年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序大Panel检测室间质量评价预研项目结果。该项目为NCCL首次举办。泛生子旗下北京泛生子医学检验实验室以零错误(满分)的优异成绩，获评“成绩优秀的实验室”，在参评的国内63个实验室中位居首位。

　　目前高通量测序技术(又称下一代测序技术，Next-generation sequencing, NGS)已经广泛应用于精准医学领域。其中，肿瘤NGS大panel检测较之小panel检测，覆盖的基因、位点更加全面，能够更加准确地将患者分层至最佳治疗路径，对肿瘤患者的靶向和免疫治疗的药物选择具有重要意义，成为癌症临床应用及精准医疗发展的必然趋势。如纪念斯隆-凯特琳癌症中心的MSK-IMPACT和Foundation Medicine 的FoundationOne CDx作为基于NGS的肿瘤大Panel检测服务，已率先被美国食品药品监督管理局(FDA)批准大规模应用于临床。

　　为了推动国内实验室大panel整体检测水平的提升，NCCL今年首次举办该项目，通过对参评实验室检测结果的可比性分析，及时发现实验室在检测过程中存在的共性问题及特殊问题，提高实验室检测结果的准确性。来自国内 12 个省(市、自治区)的共 63个实验室参加了本次质评项目。在63份有效结果中，按照评分规则，无重复性错误的实验室占比25.4%(16/63)，无假阴性结果实验室占比12.7%(8/63)，无假阳性结果实验室占比61.9%(39/63)。泛生子采用自主研发的Onco PanScanTM 大Panel进行检测，经过实验操作、生物信息分析、结果解读等全流程，检测结果与预期结果完全一致，以零错误的完美表现通过此次严格考评。　　

　　泛生子旗下各实验室严格坚守全周期质控体系，凭借精准的检测能力和高标准的质量管理水平，连续6年满分通过NCCL质评项目。目前泛生子已获得CAP、CLIA、ISO15189三项国际实验室质量认证，成为国内少数具备此三项认证的NGS医学检验实验室。未来，泛生子将继续保持先进可靠的质控能力，为每份样本负责，以精准的高质量检测服务于广大医患，助力实现癌症治疗的技术突破。

　　安全港声明

　　本新闻稿包含泛生子对未来的预期、计划和前瞻性陈述，具有相应风险及不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的预期不符。此类陈述是根据1995年美国私有证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。前瞻性陈述涉及固有风险、不确定性，以及许多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所描述的内容产生重大差异的因素。其它包含有“预期”、“相信”、“期待”、“计划”等措辞和类似表达也属于前瞻性描述。更多有关这些内容及其他风险、不确定性因素的信息，已包含在公司向美国证券交易委员会提交的备案文件中。本新闻稿中提供的所有信息不应被视为本公告发布之日后任何时点的观点。泛生子预计未来的事件和进展会导致公司的设想和假设发生变化，但无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况，除适用法律要求外，公司不承担更新任何前瞻性描述的义务。