和铂医药新一代抗CTLA-4抗体治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验完成首例患者给药
导言:和铂医药宣布,其在研产品HBM4003针对晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的开放性一期研究完成首例患者给药。
和铂医药宣布,其在研产品HBM4003针对晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的开放性一期研究完成首例患者给药。HBM4003是新一代全人源单克隆抗CTLA-4重链抗体,此研究将其与PD-1抗体进行联用,将评估HBM4003治疗实体瘤的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效。今年3月,HBM4003针对晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性I期研究已完成首例患者用药。
上海交通大学附属胸科医院肺部临床医学中心主任、陆舜教授表示:“我们期待在目前免疫治疗的基础上,为患者提供更为有效、安全的治疗途径。通过这项临床试验,我们希望让更多晚期肺癌患者受益于创新疗法,寻求新的生机。”
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示,“肺癌已成为严重危害人类健康的‘头号杀手’,约占每年全球癌症死亡病例的四分之一。患者对创新肿瘤治疗药物和方案的需求甚为迫切。我们将积极推进HBM4003针对多个癌种的多中心临床研发进程,让全球肿瘤患者可以通过创新药来延长生命、提高生活质量。”
关于HBM4003
HBM4003是抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体,产生自和铂医药特有的 Harbour Mice®平台。HBM4003显示出增强的ADCC(抗体依赖的细胞毒性作用),对肿瘤微环境中高表达CTLA-4的 Treg细胞具有极高的特异性。其强效的抗肿瘤作用、差异化的药代动力学特征和持久的药效展现出良好的产品特性,这种新颖和差异化的作用机制使其具有提高治疗效果并显著降低药物毒性的潜力。
关于和铂医药
和铂医药(股票代码:02142.HK),是一家处于临床开发阶段的,全球化的创新生物制药公司,公司专注于肿瘤免疫、免疫性疾病的创新药物研发,通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
和铂医药利用其拥有全球专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台(H2L2和HCAb)研发全人源单克隆抗体、重链抗体,并基于HCAb技术打造了HBICE™技术平台开发免疫细胞衔接器双特异抗体。同时,公司还向其他企业及学术机构进行技术平台授权。和铂医药在中国、美国、荷兰等多地开展全球化运营。
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