3月3日，药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布公司已顺利完成欧洲药品管理局(EMA)针对其无锡生产基地原液四厂(MFG4)的远程药品上市批准前检查(PAI)。

　　此次远程检查主要围绕药明生物为其全球合作伙伴生产的一款创新生物制品，审查员对MFG4的物料管理和生产系统、公共设施、质量控制实验室以及质量体系等展开了为期5天的综合检查。此次检查也是首次应用药明生物开发的创新数字化解决方案，该方案包括远程的客户访问系统、GMP检查和审计系统以及在线查厂系统，旨在更好地服务客户及满足药品监管机构的检查需求。

　　“我们非常高兴再次顺利完成监管机构的检查，这又一次印证了药明生物作为值得信赖的合作伙伴，持之以恒地提供高质量服务赋能全球客户，这也为药明生物持续扩大生产产能，以世界一流质量标准打造全球生产版图奠定了坚实基础。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“我们将继续坚定地践行承诺，通过灵活的全球供应链和强劲的产能，助力全球合作伙伴加速创新产品上市进程，造福广大病患。”

　　值得一提的是，药明生物自2017年以来先后通过6次药品监管机构GMP检查，是中国首家也是目前唯一一家同时获得美国FDA、欧盟EMA及巴西ANVISA的GMP认证的生物制药公司。

　　关于药明生物

　　药明生物(股票代码：2269.HK)作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2020年6月30日，在药明生物平台上研发的综合项目达286个，包括141个处于临床前研究阶段，125个在临床早期(I期，II期)阶段，19个在后期临床(III期)以及1个在商业化生产阶段。预计到2023年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过30万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。