1月12日，广东省药品监管局召开例行新闻发布会，发布了《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法(试行)》(下称《“三重”管理办法》)的编制背景、主要内容及下一步工作计划等。会议指出，《“三重”管理办法》是广东省药监局去年以来在综合改革方面的成果之一，目的助推广东省生物医药产业高质量发展，将广东打造成全国药品质量安全示范区。

　　广东省药品监管局办公室主任方维介绍，近年来，广东省药监局持续深化“放管服”改革，致力于打造良好的生物医药营商环境,推动生物医药产业高质量发展。在行政许可业务实施“五个网上零跑动”(网上申报、受理、审评、审批及发证)、大幅压缩办理时限等普惠性服务措施基础上，针对“三重”进一步探索实施更加靠前、更加精准、更加高效的服务举措,提高创新服务的“含金量”，打造创新服务“新标杆”,助推产业发展“新高度”。

　　“通过遴选，省药监部门将针对广东生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区提供点对点的‘专人服务’，为其提供从初期政策咨询，中期审评审批、到后期生产上市的全流程业务指导，帮助企业一站式对接工信、卫健委等部门。”方维介绍，《“三重”管理办法》出台填补了制度性空白，通过为企业提供全链条全过程的指引指导服务，营造良好营商环境，助推创新产品上市、企业做大做强、产业创新发展。

　　“对重点项目，我们会更加关注创新;对重点企业，我们会以企业的基本情况为依据，按照一定的遴选程序进行筛选;对重点地区，我们会以与我局签署了改革创新合作框架协议的地区为主，将来根据产业发展需要进行调整。”方维表示，目前，广东省药监局正在拟定第一批“三重”名单，同时根据项目特点选派具体联系人做好跟进服务工作。下一步，,省药监局将结合我省药品监管工作实际，进一步完善省药监局与企业的联系沟通机制，做好服务企业的工作,为省内生物医药产业高质量发展提供保障。