12月24日，中国癌症基金会(CFC)宣布，“欧狄沃患者援助项目”援助方案将再次更新，方案由原来的“首次3+3，后续3+4循环”调整为年度“3+3，后续3+X”，即符合项目标准的患者，在申请年度内最多自付6次欧狄沃的治疗费用，便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助，患者可按申请年度重复发起援助申请，直至项目终止或疾病进展。在新方案下，患者年自付比例较上市价格最高降幅超75%，治疗疾病的经济负担进一步降低。　　

　　作为首个且目前唯一获批用于二线非小细胞肺癌[1]、含铂治疗进展头颈部鳞癌[2]和经两次或以上全身治疗晚期胃癌[3]的PD-1抑制剂，欧狄沃是目前国内唯一一个在上述三个适应证中启动患者援助项目的免疫肿瘤药物。此次调整后，获益患者仅需支付上市价格的1/4即可在全年使用进口免疫肿瘤治疗药物，创新药物的可及性将进一步提高，更多患者有望实现高质量的长期生存。

　　调整后的患者援助方案将于2021年1月1日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注中国癌症基金会官网信息(www.cfchina.org.cn)。

　　减轻初始治疗压力，降低全年治疗费用

　　秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为进一步提高创新肿瘤药物的可及性，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。今年年初，患者初次治疗的经济门槛得以降低，让更多患者能够尝试创新的肿瘤免疫治疗，获得长期生存机会。时隔几月，项目再次调整，有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力，提高用药可及性。

　　中国癌症基金会理事长赵平教授表示：“近年来，免疫肿瘤治疗作为一种创新治疗方式为患者提供了新的治疗选择。尽管原有的患者援助项目在一定程度上减轻了患者的经济压力，但依然有患者因为经济原因无法完成长期规范化的治疗。更新后的方案在减轻初始治疗经济压力的基础上，进一步降低患者的全年治疗费用，让获益患者能够持续获得援助药品，不因经济原因而放弃治疗，最大化免疫治疗效果。”

　　患者接受欧狄沃治疗的时候可根据个人情况选择按公斤体重(3毫克/公斤)，或固定剂量(240毫克)进行给药。若采用公斤体重的方式，以60公斤的患者为例，患者完成一年治疗(每两周一次)自付费用约为人民币479,492万元，而在新方案中，患者年自付费用为人民币110,652元，约为上市价格的1/4。

　　多方协力，共同提升患者用药可及性

　　恶性肿瘤已成为严重威胁人民健康的主要公共卫生问题之一，国家癌症中心最新统计数据显示，恶性肿瘤发病率每年以3.9%的速度递增[4]。面对持续高发的癌情，传统的治疗手段无法满足患者日益增长的治疗需求，免疫肿瘤治疗作为创新治疗方式为患者带来了长期生存的新希望。

　　2018年6月，欧狄沃在中国获批上市，成为首个登陆中国的免疫肿瘤药物，开启了肿瘤治疗的新篇章。然而，作为一种创新性的治疗手段，即便开展患者援助项目，仍有患者在治疗过程中面临着较大的经济压力。为改善这一现状，社会各界正在共同努力，探索创新支付模式，通过构建多层次的医疗保障体系提升患者对于创新药物的可及性。

　　百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊女士表示：“秉承对中国的长期承诺，百时美施贵宝于近期制定了‘中国战略2030’计划，除了加速将全球创新药物带入中国外，公司还将积极与政府及相关合作伙伴紧密协作，通过创新的准入模式和差异化的患者支持服务进一步提升欧狄沃在中国的可及性。截至目前，已有46个城市将欧狄沃纳入地方补充医疗保险或商业保险，其中珠海、佛山、广州、大连、苏州等11个城市允许患者带病参保。相信在大家的共同努力下，患者未来能够以更合适、快速和可持续的方式提升创新药物的可及性。”

　　调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程可拨打项目热线400-669-0906咨询。

　　[1]用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

　　[2]用于接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%) 的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者。

　　[3] 用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。

　　[4] 2015年中国恶性肿瘤流行情况分析，中华肿瘤杂志，2019年第41卷第1期