优锐医药将支付300万美元的预付款

　　后续最高将支付5,000万美元的额外潜在研发，监管和销售里程碑付款

　　11月3日，优锐医药宣布，公司已与位于美国新泽西的制药公司Neumentum达成了许可协议，获得在中国研发和商业化Neumentum新型静脉输注酮咯酸(NTM-001)的权益。Neumentum是一家致力于改变非阿片类药物的疼痛治疗方式的制药公司。NTM-001是一种全新的不含酒精的酮咯酸制剂，可通过易于使用的预混合袋进行连续24小时静脉输注。该药通常在术后环境中使用，用于治疗原本需要使用阿片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛。　　

　　优锐医药创始人兼首席执行官Mark Lotter表示：“我们很高兴与疼痛领域的全球领导者Neumentum合作，将NTM-001引入中国。NTM-001是能够满足中国当前未满足需求的差异化产品。作为一家专注于术后疼痛管理的公司，NTM-001的加入增强了我们当前的产品组合，并使优锐医药在该领域处于领导地位。我们致力于将该药物成功商业化，并在中国建立全面的产品组合。”

　　根据协议条款，优锐医药将支付Neumentum300万美元的预付款，后续最高将支付5,000万美元的额外潜在研发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的低两位数百分比的特许权使用费。此外，根据协议中规定的条款，优锐医药获得非排他性的选择权，能够在中国以外的一些亚太国家和地区进行NTM-001的研发和商业化。

　　Neumentum首席执行官Scott Shively表示：“与优锐医药的合作为在中国研发NTM-001开辟了新的途径，同时也验证了全球市场对非阿片类镇痛药的广泛需求。中国市场目前对疼痛产品存在着巨大的未满足需求，我们很高兴能够与致力于成为中国领先术后疼痛管理公司的优锐医药合作。”