基石药业将获得在韩国以外地区开发和商业化ROR1抗体偶联药物LCB71的独家授权

　　该协议为基石药业的管线带来了一款潜在同类首创或同类最优的候选药物，可用于针对一系列癌症适应症的单药治疗或联合疗法

　　LCB71已在临床前研究中展现疗效，并实现药物毒性降低

　　10月29日，基石药业(香港联交所代码：2616)宣布与LegoChem Biosciences, Inc.(以下简称“LCB”，KOSDAQ代码：141080)就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。LCB71是一款潜在同类首创或同类最优的抗体偶联药物(antibody drug conjugate , ADC)。

　　根据协议条款，基石药业将获得独家授权，主导LCB71在韩国以外的全球其他地区的开发和商业化;LCB公司将获得1千万美元的首付款，及最高可达3.535亿美元的里程碑付款和额外的分级特许权使用费。

　　基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“我们很高兴与LCB公司这一领先的ADC平台企业达成合作，获得LCB71在韩国以外的全球授权。这款药物在新兴肿瘤学领域拥有高度差异化特性。这项协议将为基石药业的研发管线带来首款ADC产品，并通过这款新的产品形式，加强基石药业在精准治疗业务领域的优势。我们将充分发挥这款产品的潜力，造福全球患者。”

　　LCB71是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)为靶点的临床前抗体偶联药物，目前正在开展新药临床申报研究。 ROR1是一种极具潜力的ADC靶点，针对多种实体和血液恶性肿瘤。ROR1在多种癌症中都有高表达，包括各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌。

　　LCB71具有专有的肿瘤激活的吡咯并苯二氮卓 (pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素，可解决与传统PBD载荷有关的典型毒性问题。LCB71已在几种临床前癌症模型中证明具有完全的肿瘤抑制作用，这或将会转化为多种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外，LCB71利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率，有效地支持药物血清半衰期并改善其药代动力学特性，也便于实现均质生产及大规模生产。

　　LCB公司董事长兼首席执行官金容柱博士表示： “我们很高兴能与基石药业达成这一协议。基石药业在肿瘤领域，尤其是在全球临床研发方面，拥有丰富的专业知识。此次合作将为LCB71这款产品开启在全球范围内的开发和商业化之路，并惠及全球患者。我们坚信，基石药业是能确保这款关键药物实现良好未来发展的最佳合作伙伴。”

　　关于基石药业

　　基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是通过为全球癌症患者带来创新肿瘤疗法，成为全球知名的中国领先生物制药公司。

　　关于LegoChem Biosciences

　　LegoChem Biosciences (LCB)是一家临床阶段的生物制药公司，专注于利用其专有的药物发现技术LegoChemistry，以及其ADC平台技术ConjuAll来开发下一代新疗法。自2006年成立以来，LCB公司一直致力于研究开发基于专有平台技术的抗体偶联药物(ADCs)、抗生素、抗凝血剂和抗癌疗法。

　　前瞻性陈述

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