- 和铂医药的双特异性抗体BCMA X CD3(HBM7020)具有独特的2 + 1设计结构，由源自Harbour HCAb Mice(R)的全人源重链抗体组成

　　- HBM7020在临床前研究中显示出高效肿瘤杀伤作用，同时能有效抑制细胞因子释放。研究表明HBM7020具备更有效的治疗潜力和安全性的特点

　　8月21日 ，和铂医药在Cell Engager 高峰论坛上，展示其新研发的双特异性抗体 – BCMA x CD3(HBM7020)。HBM7020采用和铂医药自有的HBICETM(基于HCAb的双特异性细胞衔接器)平台研发，具有高效的肿瘤杀伤作用并且能减少细胞因子的释放，能降低临床上细胞因子风暴副作用的风险，可转化为更加有效以及安全的疗法。相关详情数据已在美国东部时间2020年8月19日14:50 Cell Engager 高峰论坛上以海报形式展示，今年Cell Engager 高峰论坛于2020年8月18日至8月20日在线上举行。

　　B细胞成熟抗原 (BCMA)是一种高度分化的浆细胞选择性蛋白，在多发性骨髓瘤 (MM)患者的恶性浆细胞中高度表达，是T细胞靶向治疗的理想靶标。目前，接受BCMA靶向疗法的患者仍受到无反应、复发快、及由细胞因子释放综合征引起的毒性高以及半衰期短等限制。和铂医药自主研发的BCMAxCD3可克服若干局限性，有望为多发性骨髓瘤患者提供新一代疗法。

　　HBM7020是利用和铂医药的HBICETM平台自主研发的新型BCMA x CD3双特异性抗体。其“2 + 1”的结构设计包含了一个优化激活T细胞活性的抗CD3结合域，和两个抗BCMA结合域，因此具有高效率和高选择性的杀伤BCMA阳性MM细胞的作用, 同时能控制细胞因子的释放。与其同类BCMAx CD3双特异性抗体相比，HBM7020可有效杀死BCMA阳性的肿瘤细胞，同时降低CRS(细胞因子释放综合征)的风险。HBM7020代表着针对MM患者和其他BCMA阳性肿瘤的潜在更优治疗方案。

　　海报标题：

　　HBICETM-based BCMA x CD3 Bispecific Antibody with Efficient Tumor Killing and Minimal Cytokine Release

　　关于HBICETM平台：基于HCAb的特有免疫细胞衔接平台

　　我们的HCAb平台可生成多种稳定的全人源HCAb和衍生的人源VH单域部分，从而使我们能够以相对较小的分子和较少的多肽链数量，以简洁的结构制备新颖的多特异性和多价抗体。我们利用在HCAb上累积的技术知识，自主研发出HBICETM平台，该平台专注于生成高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接，能发挥联合疗法无法达到的肿瘤杀伤效果。免疫细胞衔接是肿瘤学中被证实的双特异性作用机制，其作用是通过免疫细胞衔接器使患者自身的免疫细胞与已识别的肿瘤特异性抗原细胞结合，以激活免疫细胞对抗癌症的细胞杀伤作用。与其他形式的免疫细胞衔接相比，HBICETM平台产生的双特异性抗体具有更多优势来满足临床的需求。

　　关于 HCAb

　　和铂医药的HCAb专利技术能够产生全新的仅“重链”抗体，该抗体的大小只有传统IgG抗体的一半。仅“重链”抗体具有和IgG抗体类似的药代动力学特性和Fc介导的效应功能，不需要人源化或其他额外的抗体工程改造。由于不含轻链的这一特点，该抗体几乎解决了轻链错配和异源二聚化的问题，使得这一技术平台能够开发出传统抗体平台难以实现的产品。此外，该平台还可以开发多种分子结构形式的单域抗体、双特异性和多特异性抗体、抗体药物偶联物、CAR-T或其他VH单域衍生产品。