在本次宣传周活动中，捷信医药将联合国内顶级肿瘤专家，于2020年4月18日举办“捷医汇”全天线上直播活动。届时将邀请复旦大学附属肿瘤医院孟志强教授，复旦大学附属华山医院姜昊文教授等多名专家，分别针对肝癌，肺癌，前列腺癌，乳腺癌等癌种，开展全天线上大型直播活动。提升公众对癌症核心知识的知晓率，了解肿瘤临床试验项目信息，让更多患者有机会了解临床试验，参与临床试验。

　　什么是临床试验？临床试验对癌症患者有什么意义？参与临床试验有哪些获益和风险？如何报名参加临床试验？接下来向大家一一介绍。

　　临床试验不是做小白鼠

　　在不少患者的认知中，“临床试验”只是科学研究。初次接触“临床试验”时，大多有怀疑或抵触情绪，有的患者即使被告知有条件参加，心中也会打个问号：“医生是不是让我去做“小白鼠”呢？”

　　临床试验受试者不是“小白鼠”。一般来说，会通过三个方面来确保受试者的安全性。一是相关法律法规，二是监管部门审批把关，三是临床试验的完善流程。通常患者参与的是三期临床试验。在一个新药开展三期临床试验之前，已经经历了动物试验、一期、二期等环节的层层筛选，对药物的安全性有一定把握。另外，部分新药早已在国外上市，被欧美等国监管部门认定安全有效。企业为了将药物引入中国市场，必须按法规要求在国内重新开展临床试验，所以这类试验的安全性更高。

　　NCCN：“任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗”

　　大部分肿瘤医生都支持患者参与临床试验。对于某些疾病，特别是晚期肿瘤患者来说，若已上市的药物没有明显疗效，正在进行临床试验的新药或许是这些患者的“一线希望”。

　　NCCN是美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network）。NCCN每年发布各种恶性肿瘤临床实践指南。在指南^[1]中，NCCN 认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。 因此特别鼓励患者参与临床试验。

　　临床试验风险严格把控，病人权益优于研究获益

　　参加临床试验的受试者有机会从新药中获益。受试者不但可能得到免费的试验药物和相关检查，大幅减轻自身的经济负担，还可以在研究期间获得良好的医疗服务，接受规范治疗和随访。参加临床试验，也能对相同疾病患者的治疗研究做出重大贡献。

　　当然，并非每个参加临床试验的患者都能达到理想的疗效。不同患者的身体情况千差万别，有些患者会出现不良反应。此时应及时报告医生，迅速处理。

　　综合来说，尽管参与临床试验存在风险，但对肿瘤患者来说仍可从中获益。充分了解临床试验项目信息，理性参与，严格按照研究方案用药，积极配合医生随访可确保患者的最大利益。

　　患者目前有哪些渠道了解和参与临床试验？

　　目前患者获取新药临床试验信息的机会有限，主要以就诊时由医生向符合条件的患者推荐参与临床试验为主。患者有时也可以看到一些贴在医院宣传栏中的招募广告。近几年，临床试验招募信息在微信、微博等社交媒体上的宣传有所增加，但朋友圈的范围毕竟有限，信息传播的不均衡，也造成患者参与的渠道受限。

　　癌症防治，从来都不是一个人的事。理性参与临床试验，可能是生命的转折点。

　　参考文献

　　^[1]T细胞淋巴瘤2018年第3版（中文）, NCCN，TCEL-1