伦敦和波士顿当地时间1月13日，鼎航医药和Mereo BioPharma公司（纳斯达克代码：MREO；伦交所AIM代码：MPH）宣布，双方就Navicixizumab (“Navi”) 达成全球性授权协议，鼎航医药将获得全球开发和商业化Navi的独家授权。Navi是一种抗DLL4 / VEGF的创新双特异性抗体，目前正在进行一项与紫杉醇联用的1b期临床研究，用于治疗前期治疗失败的晚期卵巢癌患者。Navi是2019年Mereo与OncoMed Pharmaceuticals合并时的主要管线产品，此前已经完成了一项针多个难治性实体瘤的1a期单药治疗临床研究。2019年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Navi快速通道（Fast Track）认定，并原则上同意一项临床研究设计，该研究有望支持加速Navi在前期治疗失败的铂耐药性卵巢癌患者人群中的批准。

　　根据双方协议，鼎航医药将获得全球开发和商业化Navi的独家授权，Mereo为此将获得400万美元的预付款，以及额外200万美元的CMC（化学、生产与控制）里程碑款。鼎航医药将负责Navi未来所有研究、开发以及商业化活动。此外，Mereo将有资格获得最高3亿美元收益，包括未来的临床、注册和商业化里程碑款，全球年净销售额的特许使用费等。

　　“我们相信鼎航医药能够进一步开发Navi，并最终实现商业化。”Mereo公司首席执行官Denise Scots-Knight博士表示，“Mereo将把公司主要精力集中于开发罕见病药物创新产品组合，但我们始终坚信Navi是一款非常具有潜力的肿瘤候选药物。” 

　　“Navi与鼎航的创新肿瘤药物产品组合有着很强的战略契合性，我们很高兴与Mereo达成这一授权协议，”鼎航医药联合创始人兼首席执行官Laura E. Benjamin博士表示，“在针对铂耐药并接受过贝伐单抗治疗的卵巢癌患者的临床1b期研究中，Navi与紫杉醇联用治疗时显示出强大的药物活性；在针对前期治疗失败的卵巢癌以及其他肿瘤类型的临床1b期单药治疗研究中，Navi也显示出令人兴奋的活性。我们将在Mereo所取得的开发和监管进展的基础上加速推进Navi，以期早日将这一充满希望的研究性疗法带给广大患者。”