药明康德子公司合全药业宣布其位于上海金山的原料药生产基地顺利通过欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）的现场检查。这再次印证合全药业作为深受全球客户信赖的合作伙伴，能够提供符合国际质量标准的GMP生产服务，赋能客户加速推动新药上市进程，造福广大病患。

“这是合全金山基地接受的第一次EMA检查，5位检察官开展了为期5天的检查，范围包括了EMA近年来批准的11个产品。此次顺利通过检查，再次表明合全已具备成熟的质量管理体系和审计接待能力，可以常态化接受全球监管机构的检查。”合全药业质量保证副总裁郝玫女士表示。

2019年，合全药业在构建符合国际标准的质量体系方面取得诸多进展。3月，外高桥新制剂生产基地首次通过欧盟药品管理局（European Medical Products Agency，MPA）GMP认证；6月，金山基地首次通过日本医药品医疗器械综合机构（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）检查；7月，常州基地和外高桥分析服务中心再次通过美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）检查。

“此次金山基地顺利通过欧洲EMA检查，再次证明了合全拥有符合国际标准的质量体系。我们会一如既往地坚持‘质量第一’的原则，通过提供高效、灵活的一体化解决方案，赋能全球合作伙伴，加速其新药上市的进程。”合全药业首席执行官陈民章博士表示。

合全药业深耕创新药的研发与生产十余年，为全球合作伙伴提供从临床前到商业化，高效、灵活、高质量的一站式CMC（化学、生产和控制）解决方案。近年来，合全更不断把研发和生产能力从小分子延伸到寡核苷酸和多肽等新型药物。在平台规模的建设上，合全药业近几年也取得了令业界瞩目的成绩：比邻金山基地，全新的合全药业原料药研发中心将投入使用，增加3万平方米的研发实验室和800多名科研人员。落成后，金山基地将会成为继常州基地之后，合全第二个能为全球合作伙伴提供原料药从研发到生产一体化解决方案的基地。此外，合全药业常州原料药研发和生产基地也在2019年启动了建设占地面积达211亩的常州基地三期工程，这将进一步巩固合全药业一体化平台的规模和能力优势，为全球合作伙伴提供更高质量的服务。