• 勃林格殷格翰与鲁宾制药达成授权、研发和商业化协议，其胃肠道和肺癌产品管线得到加强
• 鲁宾的专利MEK抑制剂化合物计划与勃林格殷格翰新兴KRAS抑制剂管线进行联合临床研发，以抗击KRAS突变引发的癌症
• 鲁宾将获得2000万美元预付款，并有望获得总额高达7亿美元的潜在阶段性付款以及基于产品销售额的版税

勃林格殷格翰与鲁宾有限公司（鲁宾）今日（6日）宣布双方就鲁宾公司的MEK抑制剂化合物（LNP3794）达成授权、研发与商业化协议。LNP3794是一种针对难以治愈的癌症患者的潜在靶向治疗。此次合作旨在开发鲁宾的先导MEK抑制剂化合物，并与勃林格殷格翰的创新KRAS抑制剂相结合，用于携带广泛的致癌基因KRAS突变的胃肠道和肺癌患者。

“鲁宾对新型MEK抑制剂的授权让我们得以将其与我们的创新KRAS抑制剂相结合，开发新的联合治疗理念，为由激活的KRAS驱动的癌症患者提供更有效和持久的治疗方案。这些患者目前的治疗选择非常有限。”勃林格殷格翰全球癌症研究负责人Norbert Kraut博士说道。“我们相信这次合作定能助KRAS项目一臂之力。我们已经开发出了全面的方法来从根本上成功解决致癌的KRAS–RAF–MEK–ERK路径。而这一合作是我们长期战略的另一个至关重要的组成部分，以达成为患者提供新的治疗方法、战胜难治愈癌症的目标。”

鲁宾公司总经理Nilesh Gupta在评论此次合作关系时说道：“随着我们在肿瘤领域第二个新药发现项目的大获成功，我们在为患者带来新的治疗手段方面取得了显著的成绩。鲁宾的MEK抑制剂项目成功通关了早期临床阶段，展示了我们提供世界级创新的能力。我们为团队所取得的成就和我们的能力感到骄傲，这使我们能够进一步推进新药研发计划。能与勃林格殷格翰携手研发真正惠及患者的治疗手段，我们感到非常高兴。”

鲁宾公司新药研发（NDDD）总裁Raj Kamboj博士说道：“我们在肿瘤领域第二个新药研发（NDDD）项目的成功让我们对从印度给全球患者带来高度差异化和同类最优的创新感到信心倍增。我们秉承着公司创始人Desh Bandhu Gupta博士不断推陈出新的梦想，提供了一种从概念到临床阶段研发的新疗法，有望成肿瘤领域精准治疗的潜在联合治疗手段。”

此次合作的战略目标是将重点放在具有KRAS突变的胃肠道或肺癌患者身上，这类亚组人群目前急需更有效的治疗方案。KRAS突变占所有人类转移癌的七分之一，这也使其成为最频繁突变的致癌基因。胰腺癌、结直肠癌和肺腺癌的突变率分别超过90%、40%和30%。临床前数据显示，将勃林格殷格翰的新型KRAS抑制剂和MEK抑制剂相结合可提高抗肿瘤活性，这是基于它们在抑制KRAS驱动癌症方面的互补作用机制而达成的。

作为肿瘤管线开发的一部分，鲁宾的MEK抑制剂已显示出作为单一药物和联合用药的临床前活性。此外它们还在一小部分患者中展示了早期临床获益。鲁宾公司的创新药物研发团队致力于在肿瘤、免疫学和代谢紊乱的治疗领域建立一系列高度分化和创新的新化学实体管线。鲁宾NDDD团队致力于通过前沿研究将新的分子带入全球市场，以满足多个治疗领域未满足的医疗需求。

鲁宾将收到2000万美元的预付款，之后还将有权获得包括成功完成设定的临床、法务和商业化里程碑在内的潜在阶段性付款总额高达7亿美元。此外，鲁宾还有权获得两位数的产品销售版税。