中国企业新闻网11月30日电，信达生物制药(香港联交所代码：1801)今天宣布，旗下信达生物制药 (苏州)有限公司与和黄中国医药科技(Chi-Med)旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作，评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR 抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。据了解，是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。　

　　根据协议条款，信达生物制药与和记黄埔医药将在中国和美国对实体瘤中未满足的临床需求进行共同探索和开发。

　　信达生物制药创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“信达生物是专注于大分子药物研发的生物制药企业，和记黄埔医药则专攻小分子药物研发。我们共同的目标是为了对抗肿瘤等危害人类健康的重大疾病，帮助普通老百姓享受到科技进步带来的健康成果。目前的科学研究表明 PD-1 单抗与 VEGFR 抑制剂联合使用将有明显的协同效应，通过此次合作，我们还将整合双方优质资源和经验，为全球患者提供来自中国本土的高质量抗肿瘤治疗药物。”