中国企业新闻网11月21日电， 亚盛医药今日宣布公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。亚盛医药是一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业。据了解该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。

　　美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会，每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

　　本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷，特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效，为第三代BCR-ABL抑制剂。

　　口头报告

　　题目：Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

　　编号：791

　　报告人：江倩教授

　　时间：12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美国当地时间)

　　地点： 6E(圣地亚哥会展中心)