卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的第39届乳腺癌研讨会 (SABCS2016) 上发布关于其内部研发的软海绵素类微管动力学抑制剂甲磺酸艾日布林（产品名为：海乐卫®，“艾日布林”）的一系列最新临床数据。主要内容为艾日布林与美国默克的 anti-PD-1 抗体派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的 Ib/II期试验（研究218）的中期分析结果。两家公司正在开发这种联合治疗方案。

研究218主要是为了验证艾日布林与派姆单抗联合治疗95名转移性三阴性乳腺癌患者的活性和安全性的Ib/II期试验，所述患者之前接受过0-2线化疗治疗。Ib期试验的主要目的是安全性和耐受性，II期试验的主要目的是客观缓解率 (ORR)。

演讲报告了2016年7月入选的89名患者中39名可评估患者的中期分析结果。对患者进行21天周期的艾日布林（第1天和第8天1.4 mg/m2静脉注射）和派姆单抗（第1天200 mg静脉注射）治疗。研究所得结果为，客观缓解率为33.3%（1例患者完全缓解，12例患者部分缓解）。此外，PD-L1阳性和阴性队列之间的客观缓解率相似。

在本研究中，联合治疗组患者中最常见的治疗中出现的不良事件（发生率大于或等于35%）为疲乏、恶心、周围神经病变、中性粒细胞减少症和脱发，3级或更高级别的治疗中出现的不良事件 (TEAE) 在66.7%的患者中观察。最常见的3级或更高级别的治疗中出现的不良事件（发生率大于或等于7%）为中性粒细胞减少症（30.8%）和疲乏（7.7%）。

艾日布林是一种具有新型作用机制的软海绵素类微管动力学抑制剂。艾日布林与肿瘤核心血管灌注和通透性增加相关。艾日布林促进上皮状态并降低乳腺癌细胞迁移和侵入的能力。艾日布林2010年11月在美国首次获批治疗转移性乳腺癌，目前在包括日本及欧洲、美洲和亚洲的60多个国家获批治疗乳腺癌。

卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。如该联合治疗方案所示，卫材仍致力于为艾日布林提供进一步的临床证据以最大化药物的价值，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。